自4月1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册
提问:
自4月1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要求,那我们企业怎么判定是否符合医用?
回答:
您好!您可以咨询企业所在的药品监督管理局判定产品是否符合医用。如有其他疑问,欢迎继续在江苏电子口岸政务咨询平台上提问,谢谢!
那我们企业怎么判定是否符合医用
http://www.cpa.js.cn/ask/109036.html
自4月1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要求,那我们企业怎么判定是否符合医用?
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您好!您可以咨询企业所在的药品监督管理局判定产品是否符合医用。如有其他疑问,欢迎继续在江苏电子口岸政务咨询平台上提问,谢谢!
那我们企业怎么判定是否符合医用
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